CHINESE BOTANICAL × FERMENTATION

无水配方凭什么火?
因为水占配方 60% 以上

配方里的纯化水只负责溶解,却占去六成以上的分量。优科以中国特色植物为底物、一植物一菌株定制发酵,制成功能型滤液替代纯水——让占比最大的配方基底,同时承担植物、发酵与功效三重价值。

最高 100% 添加*全套毒理·突破目录限量*一植物一菌株定制
YK / WATER REPLACEMENT SYSTEM
YOUKE BIO发酵滤液FORMULA BASE
01植物BOTANICAL
02菌种STRAIN
03发酵FERMENT
04滤液FILTRATE
05比例RATIO
06配方FORMULA
FORMULA BASE STATUS UP TO 100% ADDITION
中国特色植物底物发酵滤液=转化加法最高 100% 代水全套毒理与配方交付

为什么是无水配方

配方里占比最高的水,
值得从溶剂变成壁垒

精华水、面膜液、精华液里,水相往往就是配方本身。优科把中国特色植物与发酵技术结合,让原本只做溶剂的纯化水,升级为可定制、可验证、能直接写进产品叙事的功效型基底——不是往成品里多加一个概念成分,而是从配方占比最高的部分开始重建产品差异。

核心价值

水相功能化 · 植物差异化 · 原料配方一体化

YOUKE WATERLESS VALUE从水相到价值基底
01源资源定义中国特色植物·一植物一菌株
02发定制发酵菌种匹配 · 工艺参数
03滤功能滤液代谢物与转化成分
04替水相替代部分替代到最高 100%
05证安全资料全套毒理 · 质量文件
06用配方落地剂型 · 稳定 · 量产

水占配方六成以上,是成本,也是最大的表达空间——优科把它变成产品壁垒,而不是一笔带过的溶剂。

发酵滤液 VS 普通花水

花水是蒸馏的减法,
发酵滤液是转化的加法

花水是植物蒸馏冷凝的产物,取的是挥发性芳香成分;发酵滤液由微生物参与生物转化,保留、生成并转化更多活性成分。同样是植物来源,一个做减法、一个做加法——这就是无水配方选材的关键分水岭。

对比维度普通花水 FLORAL WATER优科定制发酵滤液 FERMENT FILTRATE
制备逻辑植物蒸馏与冷凝,取挥发性芳香成分——蒸馏减法微生物参与生物转化,通过底物、菌种与工艺参数定向开发——转化加法
成分体系以挥发性、小分子芳香成分为主,组成受品种与蒸馏条件影响包含发酵代谢物及转化后的植物成分,成分表达空间更丰富
保湿逻辑大分子保湿组分在蒸馏中留存有限,保湿多依赖复配发酵保留并转化多糖等大分子组分,可自带保湿骨架参与水相构建
功效研究通常更侧重芳香、清新感与植物来源表达可围绕舒缓、抗氧化、屏障、头皮护理等方向,配置成分与功效评价路径
配方角色常作为特色水相原料或感官型辅料部分添加可作为功能型水相基底,从部分替代到最高 100% 添加*
定制能力差异主要来自植物品种、产地与蒸馏方式可从中国特色资源植物、菌种、发酵工艺、质量指标到应用配方全链路定制
资料支持依据供应商与具体原料,资料深度存在差异可配套全套毒理试验报告、质量资料与应用验证*
功效边界:以上为两类原料的技术路径差异,不代表所有发酵滤液均天然优于花水。具体成分、功效与安全结论应以对应原料的检测、试验报告和成品验证为准。“无水配方”在本方案中指以发酵滤液取代传统配方用水、不额外添加纯化水,并非指成品不含水分。

定制技术路径

从一株菌、一种植物,到一整套水替代方案

从终端产品目标倒推原料设计,交付的不是孤立样品,而是一条能直接进入配方与量产环节的完整技术路径。

STEP 01 · DEFINE01

定义目标

产品定位、剂型、功效方向与替代比例

明确代水策略与边界
STEP 02 · DESIGN02

定制发酵

植物底物、菌种匹配与工艺参数

形成候选发酵组合
STEP 03 · VERIFY03

研究验证

理化指标、活性方向与安全资料

建立含毒理的全套证据资料
STEP 04 · FORMULATE04

配方适配

添加工艺、配伍与稳定、防腐挑战

完成目标剂型验证
STEP 05 · SCALE05

产业化交付

中试放大、质量标准与稳定供应

衔接量产阶段
STEP 06 · SUPPORT06

应用支持

建议配方、工艺资料与批次服务

持续迭代优化
替代比例弹性部分替代起步按剂型与产品定位设定最高 100% 添加*

* 最高添加比例及资料适用性需结合具体原料、配方体系、产品品类和法规要求评估,并完成相应安全性、稳定性及必要的功效验证。

安全与合规支持

目录限量不是天花板,
完整毒理数据才是

行业里「发酵原料不敢多加」,缺的从来不是意愿,而是能支撑高添加的安全数据。优科为定制滤液配备全套毒理试验报告,可在安全评估层面突破《已使用化妆品原料目录》常规限量,最高支持 100% 添加;再配合配方稳定性与防腐体系验证,让添加比例由数据决定,而不是被参考值框住。

01安全资料全套毒理试验报告,支撑突破目录限量
02质量控制建立理化、微生物及批次一致性指标
03法规衔接配合产品安全评估与备案资料需求
SAFETY & COMPLIANCE PACKAGE高比例应用评估支撑
01 / SAFETY DOSSIER

全套毒理资料

按项目提供全套毒理试验报告与原料质量资料

支撑最高 100% 添加评估
02 / QUALITY CONTROL

质量控制

理化、微生物指标与批次一致性设计

批次稳定可追溯
03 / APPLICATION TEST

应用评估

结合剂型验证配伍、稳定性与防腐体系

结合具体剂型开展
04 / COMPLIANCE

法规衔接

配合项目资料需求与产品安全评估工作

责任主体依法完成
资料范围、试验项目及结论以具体定制原料的正式报告为准;成品仍需由责任主体依法完成产品安全评估及相关合规工作。

应用场景

适配多种高水相产品形态

从部分替代到最高 100%,针对不同剂型的流变、感官、稳定与防腐需求,优科应用团队提供一对一的配方开发与优化支持。

01 / ESSENCE WATER

精华水 / 爽肤水

高水相高感知,发酵滤液直接承担基底卖点,清透肤感立现。

02 / SERUM

精华液

兼顾活性复配、黏度构建、肤感与长期稳定表现。

03 / MASK

面膜液

大面积长时间接触,高比例发酵滤液基底最大化呈现。

04 / EMULSION

乳液 / 膏霜

围绕乳化体系、颜色气味、肤感及稳定性进行适配。

05 / SCALP CARE

头皮护理

结合中国特色植物与头皮微生态、控油舒缓方向开发。

06 / CUSTOM FORMAT

创新剂型

面向品牌概念,共同评估原料形态与差异化产品表达。

项目交付

从概念到量产,
交付的不只是一款原料

原料方案、安全资料、配方支持与规模化供应同步推进,消除原料研究与成品开发之间的断层。

01定制原料方案

中国特色植物 · 一植物一菌株定制

02安全与质量资料

全套毒理报告、检测及质量标准

03应用配方支持

建议配方、工艺与配伍观察

04规模化供应

中试放大、批次管理与量产衔接

FAQ

关于发酵滤液代水与无水配方

以下为品牌与研发团队常关注的问题,具体项目结论以双方技术沟通与正式资料为准。

发酵滤液和普通花水有什么区别?

花水是植物蒸馏冷凝的产物,以挥发性芳香成分为主,可理解为“蒸馏减法”;发酵滤液由微生物参与生物转化,保留并生成更多代谢产物与转化成分,可理解为“转化加法”,能围绕功效方向做定向开发。

为什么优科能支持最高100%添加?

高比例添加的前提是完整的安全数据。优科为定制滤液配备全套毒理试验报告,可在安全评估层面突破《已使用化妆品原料目录》常规限量,最高支持100%添加;实际比例需结合剂型、稳定性与备案要求确定。

优科可以提供哪些安全资料?

按项目提供配套的全套毒理试验报告、质量资料与应用验证,为高比例添加、产品安全评估与备案提供资料支持;具体资料清单以项目沟通为准。

哪些产品适合用发酵滤液替代水?

精华水、精华液、面膜液、乳液、膏霜及头皮护理等含水体系均可评估,最终需经过配伍、稳定性与防腐体系验证,优科应用团队可一对一配合开发。

优科生物 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 优科生物