Q 说发酵原料修护屏障,需要哪些测试证据?
屏障修护类宣称应以人体功效评价试验为主要证据,辅以体外屏障模型的机理数据,两者缺一都会削弱证据链的完整性。证据层方法关键指标人体随机对照试验,2–4 周TEWL、角质层含水量屏障损伤模型胶带剥…
屏障修护类宣称应以人体功效评价试验为主要证据,辅以体外屏障模型的机理数据,两者缺一都会削弱证据链的完整性。证据层方法关键指标人体随机对照试验,2–4 周TEWL、角质层含水量屏障损伤模型胶带剥…
发酵原料不直接向皮肤「补充菌群」,而是通过提供后生元类代谢产物、调节皮肤表面环境来参与微生态平衡,这与活菌路线有本质区别。作用路径可分三层:一是代谢产物层,有机酸、多糖、寡肽与氨基酸既是微生物…
有部分依据,但常被过度简化:发酵确实能把大分子部分降解为小分子、降低体系黏度,但「小分子」不等于「一定能穿透角质层」。透皮吸收主要由分子量、脂水分配系数与角质层状态共同决定。发酵可能带来两点正…
发酵原料在皮肤微生态中的角色是「提供可被菌群利用或调控的代谢产物」,而非直接补充活菌——国内化妆品的活菌路线存在合规风险,主流做法是后生元路线。理解这一角色要抓住三点:一是化妆品成品必须符合《…