Q 白茶发酵滤液的功效与作用机理是什么？多酚和黄酮发酵后有何变化？
直接回答白茶本身仅萎凋干燥、多酚保留高；经冠突散囊菌（Eurotium cristatum）固态/液态发酵后，菌体把茶多酚与游离氨基酸当作碳氮源消耗，使总多酚下降、咖啡因相对富集；同时微生物糖…
搜索“化妆品法规”的结果
共 19 条Q 绿茶发酵提取物的功效与作用机理是什么？儿茶素发酵后如何转化？
直接回答绿茶发酵提取物的核心变化是EGCG的微生物酯键水解：冠突散囊菌（Eurotium cristatum）等发酵菌分泌单宁酶/酯酶，把EGCG上的没食子酰酯键切断，生成没食子酸（galli…
Q 红茶发酵滤液的功效与作用机理是什么？茶黄素和茶红素如何生成？
直接回答红茶的"发酵"本质是酶促氧化：揉捻破碎细胞后，原本分区室存在的多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）与液泡中的儿茶素接触，在氧气参与下把酯型儿茶素氧化为邻醌，再经双分子缩合生成茶黄…
Q 发酵原料需要注册或备案吗？属于化妆品新原料吗？
直接回答发酵原料不一定需要注册或备案——关键看是否属于已使用的化妆品原料：①已列入《已使用化妆品原料目录》的发酵类成分，作为普通原料使用，无需新原料注册备案，但使用方须通过信息服务平台明确原料…
Q 发酵原料中内毒素需要检测吗？什么情况下要测？
直接回答普通驻留类/淋洗类化妆品外用，中国法规不强制检测内毒素——《化妆品安全技术规范》要求的是微生物限度（菌落总数、霉菌酵母菌、致病菌），不是细菌内毒素。但在四类情形下建议把内毒素纳入检测项…
Q 发酵原料用的培养基成分（大豆蛋白胨等）要申报过敏原吗？
直接回答结论分两层：大豆蛋白胨、酵母提取物等培养基营养成分本身不属于化妆品法定强制标注的「香料过敏原」清单，但在新原料备案/安全评估资料中，培养基组成作为制备工艺的起始物料必须如实披露；若培养…
Q 发酵原料出口欧盟，法规上有什么特别注意？
出口欧盟适用 EC 1223/2009 化妆品法规，核心是三件事：原料须避开禁用清单并满足限用、准用清单条件；成品上市前完成 CPNP 通报；成品须由合格安全评估人出具 CPSR 安全评估报告…