Q 发酵原料的INCI名有什么规则？谁来定叫什么？
INCI 名称不是企业自取的。发酵类原料一般遵循「发酵微生物加发酵产物加形态描述」的通行结构，如以酵母、乳酸菌等为发酵菌种时，名称中会体现菌种、底物以及滤液、溶胞物、提取物等形态。命名权归属要…
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共 164 条Q 判断一个发酵原料是否属于新原料，依据和查询渠道是什么？
唯一法定依据是《已使用化妆品原料目录》，查询主渠道是国家药监局官方平台公布的目录与已备案新原料信息。列入目录的原料不属于新原料；未列入且不属于豁免情形的，需按《化妆品监督管理条例》注册或备案后…
Q 大牌用了多年的发酵原料，在国内算不算新原料？
算不算新原料，不看国际大牌用了多少年，也不看海外是否成熟，唯一依据是该原料是否被《已使用化妆品原料目录》收录。已在国内上市产品中使用且列入《已使用化妆品原料目录》的原料，不属于新原料，可直接按…
Q 发酵原料也要走新原料备案吗？还是算普通原料直接用？
判断标准不是它是不是发酵来的，而是该原料是否已列入《已使用化妆品原料目录》：已列入的按普通原料直接使用，未列入且不属于豁免情形的，才需要按新原料注册或备案后方可使用。依《化妆品监督管理条例》，…
Q 做「无添加防腐」宣称，还能用发酵原料吗？
可以做，但前提是准确理解「无添加防腐」：它指配方不添加准用防腐剂清单中的物质，而不是配方不具备防腐能力。发酵原料本身不是防腐剂，多数发酵产物含有多肽、糖类等营养组分，反而会提高微生物风险。需要…
Q 成分表里发酵原料按什么规则排序？长名称怎么标？
发酵原料在成分表中按加入量由多到少排序，且名称必须使用《已使用化妆品原料目录》中的标准中文名称，不能自创俗称或简写。排序规则：加入量大于百分之一的成分按降序排列，百分之一及以下的成分排序另有规…
Q 发酵原料在配方里有法定上限吗？还是凭安全评估定？
绝大多数发酵类原料没有法定的配方添加上限，用量由安全评估结论决定；只有当原料或其关键组分属于准用或限用清单时，才必须按清单限值执行。先查《已使用化妆品原料目录》，确认原料身份与在已上市产品中的…
Q 冷配工艺（如部分面膜）能用发酵原料吗？有什么风险？
冷配工艺可以使用发酵原料，但风险集中在溶解、防腐与均一性三个方面，配方设计要针对性补强。溶解：低温下粉体或高固含原料溶解缓慢，建议预配成母液，或选用已过滤澄清的液体规格。防腐：缺少高温减菌步骤…
Q 防晒配方加发酵原料，稳定性要多做哪些测试？
防晒配方加入发酵原料后，除常规稳定性项目外，必须补做防晒剂相容性、光稳定性与防晒性能复核三类测试。防晒体系对配方变动极为敏感，发酵产物中的多肽、多酚与有机酸可能与防晒剂发生相互作用。相容性：观…
Q 冲洗型配方加发酵原料，要注意什么？
冲洗型配方用发酵原料，关键是把「停留时间短、大量随水冲走」这个前提折算进添加量与功效设计。洁面、沐浴、洗发产品在皮肤上的有效接触通常只有数十秒到几分钟，配方端应按以下要点处理。提高添加量，优先…
Q 头皮出油严重，发酵原料能改善吗？
可以起到辅助改善作用，但预期要管理：发酵原料更多是调节头皮环境与减轻油光，不能等同于强效抑制皮脂分泌的手段。可解释的机理包括：发酵产物中的多酚与有机酸可影响皮脂腺细胞的脂质合成，这在体外模型中…
Q 供应商说发酵原料舒缓，我该怎么验证？
按「先看数据层级，再看测试条件，最后做成品验证」三步验证，其中成品验证是决定性的一步。第一步，核对数据层级：体外细胞与 3D 皮肤模型只能提示作用方向，人体舒缓测试才能支撑宣称。若供应商只提供…