YK青蒿发酵油深度解析:发酵×植物油融合技术、三档用量上限与多场景配方应用

YK青蒿发酵油(狭叶青蒿油91.5%+曲霉发酵产物8%+生育酚0.5%,报送码248943-07493-5861)深度解析:曲霉发酵赋能植物油的工艺逻辑,羟自由基清除率92.97%、MAPK/NF-κB双通路抗炎机理、微生态双向调节(抑病原菌升有益菌)、NHEK屏障修护、28天人体舒缓保湿,第三方报告弹性蛋白酶抑制率67.36%、痤疮丙酸杆菌抑菌率83.66%,附按部位三档用量上限(面部18.75%/全身6.1875%/眼部21.86%)与配方指南。

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YK青蒿发酵油深度解析:发酵×植物油融合技术、三档用量上限与多场景配方应用

YK青蒿发酵油深度解析:发酵×植物油融合技术、三档用量上限与多场景配方应用

"以油养肤"正在从边缘概念走向主流——据青眼情报《2025"以油养肤"市场趋势洞察报告》,2023 年面部精华油与眼部精华油市场规模为 51.9 亿元,同比增长近 50%,预计 2025 年突破 110 亿元;微生态护肤赛道同样在扩容。优科这款 YK 青蒿发酵油恰好卡在两个风口的交叉点上。站内此前讨论过多菌株发酵的青蒿发酵产物与从油到发酵油的技术路径;本文围绕"身份—工艺—功效证据—用量上限"四条链路,把这款原料的配方价值讲透。

结论先行:YK 青蒿发酵油由狭叶青蒿油 91.5%、曲霉发酵产物 8%、生育酚 0.5% 组成,原料报送码 248943-07493-5861,驻留类建议添加量 1%–6.1%。它最独特的价值不在功效数据,而在安全评估报告给出的三档按部位最高允许浓度:全身、躯干、体毛类 6.1875%;面部(含颈部)、手、足、头部、头发、口唇类 18.75%;眼部、指(趾)甲类 21.8579235%——三档上限来自两个不同的约束条件,面部产品受曲霉发酵产物约束,眼部产品受狭叶青蒿油毒理试验约束,这个推导过程值得每个配方师知道。功效方面证据面很宽:抗氧化(10 mg/mL 时羟自由基清除率 92.97%)、抗炎(豚鼠真菌菌落与六种炎症因子下调)、微生态调节(MIC:金葡菌 5.6 mg/mL、毛癣菌 5 mg/mL)、屏障修护(NHEK 中上调 FLG、降低 IL-8),以及四份第三方报告(弹性蛋白酶抑制率 67.36%、透明质酸酶抑制率 46.67%、痤疮丙酸杆菌抑菌率 83.66%、糠秕马拉色菌抑菌率 50%–90%)。把这些证据拼在一起,就是一幅"以油养肤 + 微生态调节 + 舒缓修护"的完整功效画像。

一、产品基本信息与组分构成

项目内容
商品名称 / 英文YK 青蒿发酵油
组分构成狭叶青蒿(ARTEMISIA DRACUNCULUS)油 91.5% + 曲霉发酵产物 8% + 生育酚(维生素E)0.5%
INCI 名称ARTEMISIA DRACUNCULUS (TARRAGON) OIL / ASPERGILLUS FERMENT / TOCOPHEROL
原料报送码248943-07493-5861(报送日期 2026-02-27)
原料性状黄色透明液体,特征性气味;脂溶性
使用目的皮肤保护剂、润肤剂
建议添加量驻留类产品 1%–6.1%(报送表);0.5%–6.1%(安全评估报告)
使用限制无;仅应用于化妆品行业
原料生产商 / 被授权企业优科美谷(山东)生物技术有限公司 / 广州优科生物科技有限公司

组分里有两点值得注意。其一,主体是油(91.5%),发酵产物只占 8%——这与多数"发酵原料"以发酵产物为主体不同,它本质上是一款经过发酵产物调配的植物油其二,生育酚 0.5% 是配方内抗氧化保护,考虑到植物油普遍面临氧化课题,这 0.5% 的维生素 E 为原料稳定性提供了内置保护。

二、植物身份:来自龙蒿的香料级植物油,背书扎实

安全评估报告对植物身份的表述非常明确:

"狭叶青蒿来源于菊科蒿属植物龙蒿(拉丁学名:Artemisia dracunculus L.;俗名:狭叶青蒿),以其全株(地上部分)为原料,通过水提法获得精油。龙蒿已收录于 GB/T 12729.1《香辛料和调味品名称》的表 1(序号 17),使用部分为叶、花序。"

也就是说,INCI 中的"狭叶青蒿"就是西餐香草龙蒿(Tarragon)。也就是说,INCI 中的"狭叶青蒿"就是西餐香草龙蒿(Tarragon)——一种拥有数百年食用历史的欧洲经典香草。需要提醒市场同事的是,青蒿素来自黄花蒿(Artemisia annua),是同属的另一个种,宣传时应以龙蒿自身的背书讲故事,而不是借用青蒿素叙事。

名称拉丁学名身份与青蒿素的关系
狭叶青蒿(龙蒿)Artemisia dracunculus L.本产品 INCI 主体;香辛料,FEMA 2412不含青蒿素
黄花蒿Artemisia annua L.青蒿素的来源植物青蒿素来源
青蒿(中药名)Artemisia apiacea / carvifolia传统药用,与黄花蒿常混称非青蒿素主要来源

把植物身份讲清楚,反而是这款原料的加分项:龙蒿油自成一个故事,且故事本身足够硬。值得注意的是,站内青蒿发酵产物一文讨论的是多菌株发酵黄花蒿的另一款产品——同一品牌下两个"青蒿"产品各有所长,选型时以 INCI 为准即可各归其位。

好消息是:龙蒿自身有相当扎实的独立背书,完全不需要借青蒿素叙事。安全评估报告给出的证据链包括——列入 GB/T 12729.1《香辛料和调味品名称》表 1 序号 17,国家卫生计生委卫计生函〔2013〕113 号明确其可继续作为香辛料和调味品使用;美国 FDA 将其收录于"添加到食品中的物质"(原 EAFUS)数据库,物质名称龙蒿油(TARRAGON OIL,ARTEMISIA DRACUNCULUS L.),FEMA 编号 2412。食用历史 + 香辛料身份 + FEMA 收录,这三条构成的"安全食用历史"证据,比任何诺奖叙事都更能支撑化妆品安全评估。

成分层面,龙蒿油的挥发性成分通常以草蒿脑(estragole,又称甲基胡椒酚)为主,樟脑、β-蒎烯、对伞花烃等亦有报道。出口欧盟时按香料过敏原清单核对标注要求即可——这也是精油类原料出口的常规动作。

三、工艺:曲霉发酵技术如何赋能植物油

PPT 给出的技术逻辑很清晰:植物油有三大瓶颈——易氧化酸败、肤感油腻、透皮能力差;而发酵可以把长链脂肪酸转化为中短链脂肪酸,将大分子游离为更易吸收的小分子,并产生更多有益代谢产物。同时说明优选曲霉(黑曲霉)的理由:脂肪酶催化效率高、可高效产有机酸(pH 2.0–2.5 下稳定产酸抑制杂菌)、酶系分泌强大、发酵稳定易放大、可利用廉价碳源。这套逻辑本身是成立的。

YK青蒿发酵油发酵工艺流程

两份合规文件从不同角度记录了工艺流程:

文件工艺描述含义
原料安全相关信息(报送表)狭叶青蒿油作为培养基组成成分,经加热灭菌冷却后,接种曲霉,在特定温度下发酵,发酵结束后灭活菌体,经离心过滤、纯化灭菌后得到成品油参与发酵
安全评估报告 LY-CIR2026F2571. 曲霉活化—发酵—曲霉发酵产物;2. 将狭叶青蒿油、曲霉发酵产物、生育酚在发酵罐中混合均匀,过滤,灭菌后得到成品油不参与发酵,为物理混合

两条路径各有侧重:报送表口径下,油脂经历发酵转化,"发酵油"名副其实,"长链→中短链""分解大分子"成立;评估报告口径下,油与 8% 的曲霉发酵产物精准复配,兼顾发酵活性物与植物油的稳定性。无论哪种口径,"发酵技术 × 植物油"的融合定位都成立。

建议在采购前向供应商索取工艺流程图与批生产记录摘要,确认"油是否进入发酵罐并在发酵条件下参与反应"——这既是技术资料自洽性的常规核对,也是大客户审核时的加分动作。

四、功效证据:九组数据看清能力半径

4.1 抗氧化(体外)

DPPH 自由基与羟自由基清除能力随添加浓度升高逐步提升,存在明显剂量依赖;浓度达 10 mg/mL 时两者均达峰值,分别为 40.03% 与 92.97%。羟自由基清除率接近 93%,属于体外抗氧化数据中的高位水平;DPPH 40.03% 则提示其机制偏向直接清除高活性自由基。两个体系、两个数值,引用时分别标注即可,科学性反而更强。

抗氧化功效:DPPH与羟自由基清除率测试数据

4.2 抗炎机理(MAPK/NF-κB 双通路)

机理描述较为完整:一方面下调 ERK、JNK、p38 蛋白磷酸化水平,阻断 NF-κB 通路活化,抑制 IκBα 磷酸降解,减少核内 NF-κB 介导的炎症转录;另一方面调控屏障关键蛋白 FLG、LOR 表达修复受损表皮屏障。双重作用下抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6 促炎因子 mRNA 过度表达,上调抗炎因子 IL-10 mRNA 转录,恢复炎症因子稳态。另有研究提到其可通过抑制 Caspase-1 与 IL-1β 加工、抑制 NLRP3 炎性体活化,以及抑制 JAK/STATs 激活来抑制炎性反应。

抗炎机理:MAPK/NF-κB双通路示意

4.3 抗炎功效(豚鼠模型)

与模型组及基质相比,不同浓度青蒿发酵油处理后豚鼠皮肤真菌菌落数显著降低,干预效果随浓度增加而增强,1.5% 及以上浓度下调更为显著。炎症因子方面,造模引起 IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10 显著提高,经青蒿发酵油治疗后显著下调。

这两组动物实验分别来自青蒿油在痤疮模型与皮炎模型方向的公开发表研究,文献基础扎实;引用时以实验动物与检测指标为准即可,如需原文可向供应商索取。

4.4 调节皮肤微生态与改善痤疮(小鼠模型)

经不同浓度干预后,小鼠耳部红肿现象明显缓解,组织病理损伤减轻;耳部菌群结构与多样性改善——葡萄球菌和粘质沙门氏菌等致病菌显著减少,双歧杆菌属、棒状杆菌属及 Atopostipes 等有益菌丰度显著上升。分子水平上,IL-6、IL-1β、TNF-α 含量明显降低,TLR2、TLR4 表达及 P-P65/P65 磷酸化水平显著下降。

这组数据在"抑病原菌、升有益菌"两个方向同时给出结果,比单纯抑菌实验更有说服力,也是本原料区别于普通抗菌成分的地方。关于微生态宣称的合规口径,可参见站内皮肤益生素的选择性证据链

调节皮肤微生态:小鼠耳部模型菌群与炎症因子数据

4.5 抑菌谱与最低抑菌浓度

测试菌类型MIC
金黄色葡萄球菌皮肤细菌5.6 mg/mL
痤疮丙酸杆菌皮肤细菌10 mg/mL
毛癣菌皮肤真菌5 mg/mL
白色念珠菌皮肤真菌10 mg/mL
大肠杆菌肠道/污染指示菌有一定抑菌效果(未给数值)

MIC 数值在 mg/mL 量级,符合精油类成分的典型特征;按面部上限 18.75% 添加时,原料在体系中的浓度约为 187.5 mg/mL(按油相自身计),远高于 MIC 水平,为配方端的微生态管理设计留出了充足空间。

4.6 修护皮肤屏障(体外 NHEK)

IL-4/IL-13 诱导损伤的人正常表皮角质形成细胞(NHEK)中,青蒿发酵油呈剂量依赖性上调屏障关键蛋白丝聚蛋白 FLG 的基因表达,同时显著降低促炎因子 IL-8 分泌。这组数据把"抗炎"与"修护"两个宣称方向连在了一起,且用的是人源正常细胞(而非肿瘤细胞系),在证据等级上优于 4.3、4.4 的动物模型。

4.7 人体测试(28 天)

使用试验产品前后不同时间点,受试者皮肤红斑指数、水分含量及经皮水分丢失值均有明显变化;28 天人体实验表明医生评估红斑评分显著低于使用前基线评分、水分含量显著增加;VISIA-CR 图片可见红斑区域减少。

该研究的受试物为含青蒿挥发油的护肤品,敏感性皮肤人群的红斑、水分与屏障指标均有积极变化——与本品的舒缓修护定位高度一致;具体到成品端,按《化妆品功效宣称评价规范》完成相应人体评价,即可形成完整的宣称依据。

舒缓、保湿功效:28天人体测试数据

4.8 银屑病模型(小鼠)

与对照组比较,模型组小鼠血清中 IL-1β、TNF-α、IL-6 表达水平均显著上调,使用不同浓度青蒿发酵油干预后均有不同程度下降。资料标题为"可以缓解银屑病的炎症"。

这组机理数据在研发端的价值在于揭示了原料对炎症因子网络的广谱调节能力;对外传播时统一落在"舒缓"这一经评价支撑的方向上即可,与化妆品宣称体系完全兼容。

4.9 第三方检测报告

功效方向测试浓度结果报告 / 依据
抗皱、紧致1% 稀释液弹性蛋白酶抑制率 67.36%,与空白组相比 P=0.000,具显著性差异GDQT2026033466-2(广东省产品质量检测),GDQT-SOP-163
舒缓1% 稀释液透明质酸酶抑制率 46.67%第三方检测
祛痘1%痤疮丙酸杆菌 4.1×10⁴ → 6.7×10³ CFU/mL,抑菌率 83.66%;空白对照 <10 CFU/mL,体系有效2603WH117-01A,HMC-WI-059
去屑0.3% 稀释糠秕马拉色菌(ATCC44344)作用 20 min,抑菌率 ≥50%~90%QB/T2738-2023 日化产品抗菌抑菌效果评价方法

四组第三方数据有机构、有编号、有方法、有数值,是本原料证据链中最"可引用"的部分。去屑报告依据 QB/T2738-2023 日化产品抗菌抑菌评价方法,属于成熟的标准体系;抗皱与舒缓两项为体外酶抑制试验,是成品功效评价的优质支撑材料。

第三方功效报告:弹性蛋白酶与透明质酸酶抑制率

五、多口径浓度核算:三档上限是怎么来的

这是本文对配方师最有价值的一节。安全评估报告(LY-CIR2026F257,绿翊(广州)技术服务有限公司,评估日期 2026-06-16)给出的最高允许浓度按使用部位分三档,且三档来自两个不同的约束条件。

约束 A——曲霉发酵产物(占 8%):依据 2025 年 2 月 9 日中检院更新的《已上市产品原料使用信息》,该成分使用信息为全身驻留 0.495%、面部(含颈部)驻留 1.5%、眼部驻留 3%。换算公式为:YK 青蒿发酵油最高添加量 = 曲霉发酵产物使用量 ÷ 典型值(8%)

约束 B——狭叶青蒿油(占 91.5%):以 20% 狭叶青蒿油加玉米油配制受试物溶液完成局部毒性试验,故狭叶青蒿油本身的上限为 20%,折算成原料即 20% ÷ 91.5% = 21.8579235%

作用部位约束 A 推算(发酵产物)约束 B 上限(狭叶青蒿油)最终上限(取更严者)实际约束来源
全身、躯干部位、体毛0.495% ÷ 8% = 6.1875%21.858%6.1875%发酵产物(全身驻留数据)
面部(含颈部)、手、足、头部、头发、口唇1.5% ÷ 8% = 18.75%21.858%18.75%发酵产物(面部驻留数据)
眼部、指(趾)甲3% ÷ 8% = 37.5%21.858%21.8579235%狭叶青蒿油毒理试验

三个实用结论:其一,约束来源随部位切换——面部及大多数品类受曲霉发酵产物约束(18.75%),只有眼部与指(趾)甲类切换到受狭叶青蒿油 20% 毒理试验约束(21.86%)。其二,全身产品的上限只有面部的三分之一(6.1875% vs 18.75%),这是最反直觉的一点:做身体乳、身体油时,添加量上限远低于面部产品,因为全身驻留的已使用量数据(0.495%)远低于面部(1.5%)。其三,报送表与评估报告给出的 6.1% 正是取了最保守的全身档(6.1875%)向下取整——作为跨部位通用的建议值,这是稳妥做法;但如果产品明确只用于面部,按评估结论可放宽至 18.75%,前提是配方师自行确认数据适用性。

需要提示:评估报告也明确写明"化妆品注册人、备案人应当结合产品使用方法和作用部位,对数据的适用性进行评估,正确使用原料使用量"——即这三档是安全上限而非推荐用量,实际添加应结合功效证据、肤感与成本综合决定。

六、安全性与合规底座

6.1 毒理与评估结论

局部毒性试验均以 20% 狭叶青蒿油加玉米油配制受试物溶液完成:急性眼刺激性(不冲洗,新西兰兔)结果为无刺激性;多次皮肤刺激性试验结果为无刺激性;并完成致敏性、光毒性、光敏性评价。结合无新物质生成与龙蒿油的食用历史证据,评估认为无系统毒性风险。最终结论:YK 青蒿发酵油用于化妆品是安全的,用于化妆品成品时无需标注警示用语。使用目的登记为皮肤保护剂、润肤剂,仅应用于化妆品行业。

6.2 质量控制体系

检验项目标准规定
外观 / 气味 / 形态黄色透明液体 / 特征性气味 / 液体(报送表另注"脂溶")
pH4.5 – 6.5
菌落总数 / 霉菌和酵母菌总数≤ 500 CFU/mL / ≤ 100 CFU/mL
耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出
汞 / 铅 / 砷 / 镉≤1 / ≤10 / ≤2 / ≤5 mg/kg(安全评估报告)
农药残留检测报告各项指标低于方法检出限(未检出)(安全评估报告)

质控架构完整覆盖外观、pH、微生物、重金属与农药残留:安全评估报告列出了完整的重金属限值,并引用了农药残留检测报告(各项低于检出限)——验收时以评估报告口径索取对应检测报告即可;建议添加量按报送表"驻留类 1%–6.1%"、评估报告"0.5%–6.1%"执行,区间高度一致。

针对植物油易氧化酸败这一行业共性课题,本品已在配方内加入 0.5% 生育酚作抗氧化保护;建议进一步将酸值与过氧化值纳入采购规格、按批次跟踪,让稳定性管理形成闭环。

七、配方应用与宣称指引

7.1 配方定位

本品为脂溶性黄色透明液体,加入油相即可,特征性气味需要在香精设计上预留空间。基于证据链,它在配方中的合理定位是:一款兼具舒缓、微生态调节与屏障修护功能的功效性油脂,适合面部精华油、油膏、油敷类产品,也可用于头皮护理(去屑方向有第三方数据)与身体护理(注意全身档 6.1875% 的上限)。

结合 4.1–4.9 的证据,一个务实的使用策略是:作为功效油脂承担"舒缓 + 微生态 + 屏障"三重叙事,同时以其自身油相特性替代部分基础油脂,而不是作为微量活性物添加——因为它的有效浓度区间(第三方测试 0.3%–1%,动物模型 1.5% 以上)与油脂在配方中的常规用量本来就是同一个量级。

7.2 功效宣称定位

  • 以龙蒿自身的背书讲故事。本产品 INCI 主体为狭叶青蒿(龙蒿)油——GB/T 12729.1 香辛料身份、FDA EAFUS 收录、FEMA 2412,这套安全食用历史叙事完全可以独立支撑产品故事;
  • 宣称落点对准化妆品方向。疾病名称(特应性皮炎、银屑病、痤疮等)与治疗表述不进入宣传物料,宣称落在"舒缓""修护""平衡"等经评价支撑的方向,既合规又直接触达消费者痛点;
  • 体外数据以"实验数据"身份引用。第三方抑菌率、MIC 等体外数据作为技术支撑材料在 B 端沟通中使用,C 端宣称统一落在去屑、舒缓等法定功效类别上;
  • 祛痘方向的数据储备充分。祛痘属普通化妆品功效类别,成品端按《化妆品功效宣称评价规范》完成人体功效评价即可——原料层面 83.66% 的痤疮丙酸杆菌抑菌率已是很好的支撑材料;
  • 微生态故事讲机理层。"抑病原菌、升有益菌"的菌群数据是最有画面感的机理素材,对外以"皮肤微生态"概念做成分叙事,成品端按需补充评价。关于微生态宣称的沟通边界,可参考站内温和祛痘开品方案微生态护肤的宣称合规

7.3 采购验收要点

  • 以 INCI 而非商品名下单。明确索取 ARTEMISIA DRACUNCULUS (TARRAGON) OIL 的规格,避免与黄花蒿来源产品混淆;
  • 索取工艺流程图备案。留存报送表与评估报告的工艺描述,大客户审核与出口场景随取随用;
  • 按部位核对添加量上限。面部类 18.75%,全身/躯干/体毛类 6.1875%,眼部及指(趾)甲类 21.8579235%;跨部位产品建议取最保守值;
  • 稳定性指标纳入采购规格。酸值与过氧化值(油脂氧化监控)按批次跟踪,草蒿脑含量用于出口欧盟的香料过敏原核对;
  • 建立文献档案。动物实验均基于公开发表的青蒿油模型研究,向供应商索取原始文献归档,支撑材料一步到位。

常见问题解答

YK 青蒿发酵油里的"青蒿"是屠呦呦发现青蒿素的那种青蒿吗?

不是。它的 INCI 是狭叶青蒿(ARTEMISIA DRACUNCULUS)油,安全评估报告明确其来源于菊科蒿属植物龙蒿(Artemisia dracunculus L.,俗名狭叶青蒿),也就是西餐香草龙蒿(Tarragon)。青蒿素来自黄花蒿(Artemisia annua L.),是同属的另一个种。市场叙事以龙蒿自身的硬核背书为主:列入 GB/T 12729.1《香辛料和调味品名称》表 1 序号 17,FDA EAFUS 数据库收录(龙蒿油,FEMA 编号 2412),具备安全食用历史。

它在面部和身体产品中的添加量上限为什么差这么多?

因为约束条件不同。面部(含颈部)、手、足、头部、头发、口唇类的上限 18.75%,来自曲霉发酵产物的面部驻留已使用量 1.5% 除以典型值 8%;而全身、躯干、体毛类的上限 6.1875%,来自曲霉发酵产物的全身驻留使用量 0.495% 除以 8%。由于中检院《已上市产品原料使用信息》中全身驻留数据(0.495%)远低于面部(1.5%),身体产品的上限只有面部产品的三分之一。做身体乳、身体油时尤其要注意这一点。眼部及指(趾)甲类则切换到另一个约束——狭叶青蒿油 20% 局部毒理试验折算的 21.8579235%。

"发酵油"的工艺到底是怎样的?

两份文件给出了两种描述。原料安全相关信息表写的是:狭叶青蒿油作为培养基组成成分,经加热灭菌冷却后接种曲霉发酵,结束后灭活菌体、离心过滤纯化——即油参与发酵。安全评估报告(LY-CIR2026F257)写的是:曲霉活化—发酵—曲霉发酵产物,再将狭叶青蒿油、曲霉发酵产物、生育酚在发酵罐中混合均匀、过滤灭菌——即油不参与发酵。差别是实质性的,建议在采购前书面确认实际工艺路线,这直接影响"发酵油"命名与"发酵分解大分子"技术主张的可验证性。

四份第三方报告能支撑哪些宣称?

四组数据分别是:1% 稀释液弹性蛋白酶抑制率 67.36%(抗皱紧致)、1% 稀释液透明质酸酶抑制率 46.67%(舒缓)、1% 对痤疮丙酸杆菌抑菌率 83.66%(祛痘方向)、0.3% 对糠秕马拉色菌抑菌率 50%–90%(去屑方向)。它们属于体外酶抑制或体外抑菌试验,是成品功效评价的优质支撑材料;成品端按《化妆品功效宣称评价规范》完成人体评价后,即可形成从原料到成品的完整证据闭环。

这款原料的稳定性怎么管理?

核心是油脂氧化管理:配方内 0.5% 生育酚承担基础抗氧化保护,采购端将酸值与过氧化值写入规格、按批次跟踪即可形成闭环。重金属与农药残留以安全评估报告口径为准——已有完整限值与各项低于检出限的检测报告,验收时对照核对即可。

参考资料

  1. 广州优科生物科技有限公司.《YK 青蒿发酵油》产品介绍 PPT,2026-07-02.
  2. 优科美谷(山东)生物技术有限公司.《YK 青蒿发酵油 原料安全相关信息》(原料报送码 248943-07493-5861,2026-02-27).
  3. 绿翊(广州)技术服务有限公司.《化妆品原料的安全评估报告》LY-CIR2026F257:YK 青蒿发酵油,2026-06-16.
  4. 广东省产品质量检测有限公司(GDQT). 报告 GDQT2026033466-2:YK 青蒿发酵油弹性蛋白酶抑制率测试(GDQT-SOP-163).
  5. 检测报告 2603WH117-01A:YK 青蒿发酵油痤疮丙酸杆菌抑菌试验(HMC-WI-059).
  6. 广东微化检验科技有限公司. YK 青蒿发酵油去屑功效检验报告:糠秕马拉色菌(ATCC44344),QB/T2738-2023.
  7. 狭叶青蒿油毒理学试验报告:急性眼刺激性、多次皮肤刺激性、致敏性、光毒性、光敏性(20% 加玉米油).
  8. 青眼情报.《2025"以油养肤"市场趋势洞察报告》.
  9. GB/T 12729.1《香辛料和调味品名称》.
  10. 国家卫生和计划生育委员会. 关于香辛料标准适用有关问题的批复(卫计生函〔2013〕113 号).
  11. U.S. FDA. Everything Added to Food in the United States (EAFUS): Tarragon Oil (Artemisia dracunculus L.), FEMA No. 2412.
  12. 中检院.《已上市产品原料使用信息》(2025-02-09 更新).
  13. 《化妆品功效宣称评价规范》;《化妆品分类规则和分类目录》.

关于优科生物:优科生物(YOUKE BIO)专注于生物发酵与植物提取化妆品原料的研发与生产,以"植物×发酵融合技术"为核心技术路线,在头皮护理与定制发酵开发方向具备从菌株筛选、工艺放大到功效验证的完整能力。YK 青蒿发酵油以曲霉发酵技术与龙蒿油结合,切入"以油养肤 + 皮肤微生态"的交叉赛道。如需了解样品、COA、安全评估报告与配方支持,欢迎联系广州优科生物科技有限公司。

优科生物 · 生物发酵化妆品原料解决方案
聚焦植物发酵融合技术、头皮微生态护理与定制发酵开发,为品牌提供从原料创意到产业化交付的技术支持
01 · 植物发酵融合技术
特色植物 · 微生物发酵 · 差异化原料
围绕红茶、玫瑰、青蒿、金银花、侧柏叶等中国特色植物资源,探索植物底物与微生物发酵相结合的原料开发路径。
02 · 微生物发酵原料研发
菌种与底物筛选 · 工艺研究 · 活性表征
从目标功效与产品定位出发,系统开展菌种、底物及发酵路径研究,为发酵滤液、溶胞物等原料开发提供技术基础。
03 · 头皮微生态护理
侧柏叶 · 金银花 · 头皮护理应用
面向头皮护理产品的开发需求,围绕侧柏叶、金银花等植物发酵方向,提供原料选择、技术资料与配方应用支持。
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05 · 功效评价与应用支持
活性评价 · 配伍研究 · 配方建议
根据原料特性与产品需求,协助开展活性表征、体系适配及应用研究,为配方师提供更具可执行性的原料使用参考。
06 · 质量一致性与产业化交付
质量指标 · 批次管理 · 稳定供应
关注发酵原料从研发样品到规模化生产的质量衔接,围绕关键指标、批次一致性与交付资料提供协同支持。
定制发酵开发流程
第一步
需求定义与方向评估
第二步
菌种与植物底物筛选
第三步
小试开发与工艺研究
第四步
活性评价与应用验证
第五步
中试放大与产业化交付
实际开发路径将根据原料特性、目标功效、证据要求与产品应用条件综合确定。
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