发酵滤液与溶胞物没有统一的推荐添加量，行业经验区间大致在配方总量的百分之一到百分之二十之间，以下为经验参考区间，须以原料 TDS 与稳定性验证为准。
| 原料形态 | 经验参考区间 | 主要约束 |
|---|---|---|
| 发酵滤液 | 约 5%–20% | 固含量低，受肤感与防腐负担限制 |
| 溶胞物 | 约 1%–10% | 活性物浓度高，成本敏感 |
| 冻干粉或高倍浓缩 | 约 0.1%–2% | 需确认溶解性与分散方式 |
判断原则有三条：由体外有效浓度反推配方用量、以成品功效测试确认是否带来增量、以成本与肤感确定上限。法规上，多数原料没有法定使用上限，除非属于《化妆品安全技术规范》中有明确限量要求的准用组分。
优科方法：筛选阶段即同步提供梯度样品与推荐用量窗口，并做 1%、3%、5%、10% 的肤感与稳定性对照，用数据确定落点。