Q 化妆品功效评价试验的样本量怎么估算？统计方法怎么选？
直接回答样本量由设计类型、主要指标的变异（标准差 σ）、期望效应量 δ、显著性水平 α（常取 0.05）与把握度 1-β（常取 0.8~0.9）共同决定。行业常见做法是每组不少于约 30 例，…
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共 4 条Q 引用文献支撑宣称，怎么引才符合法规和职业道德？
引用文献支撑宣称是《化妆品功效宣称评价规范》认可的路径之一，但前提是文献与受试物同源、与宣称内容同义、与证据等级匹配，三者缺一不可。具体操作要点：一是受试物必须一致，不能拿同属不同种或不同工艺…
Q 供应商证据有体外、有文献、有人体，可信度怎么排序？
供应商证据的可信度排序，要看证据与待支撑宣称的匹配度。一般层级是：人体功效评价试验最强，消费者使用测试与实验室试验居中，文献资料或研究数据分析为辅；同级证据中，以成品为对象的优先于以原料为对象…
Q 想完整评价一款发酵原料，从体外到人体怎么设计？
完整的发酵原料评价应分三段推进：先体外筛选，再人体验证，最后落到成品宣称，顺序不能颠倒。阶段主要方法能说明什么体外筛选细胞模型、酶活抑制、DPPH/ABTS/ORAC、斑马鱼模型作用方向与剂量…