Q 孕妇可以用发酵护肤品吗？孕期使用要注意什么？
直接回答发酵类原料本身不是孕期护肤的禁忌类别。孕期能否使用某款发酵护肤品，取决于整款产品的配方而非“发酵”二字：建议避开视黄醇及其衍生物、高浓度酸类等成分，优先选择成分简单、无香精酒精的温和配…
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共 87 条Q 发酵护肤品和普通护肤品有什么区别？
直接回答发酵护肤品与普通护肤品的区别在原料端而非产品形态：发酵类产品使用了经微生物发酵转化的原料（如“XX发酵产物滤液”“XX发酵溶胞物”），成分谱更复杂、分子更小；普通产品多用直接提取或合成…
Q 成分党爱看什么？发酵原料怎么和他们沟通？
成分党关注的信息可归纳为四项：成分表排序与名称、作用机理、证据等级、原料来源与工艺。沟通时按这四项逐条给料即可。名称：给出标准中文名称与 INCI 名称，说明是发酵产物滤液、溶胞物还是提取物。…
Q 产品包装写「含益生菌」违反规定吗？化妆品里允许吗？
不建议写含益生菌。化妆品成品必须符合《化妆品安全技术规范》的微生物指标要求，活菌难以在化妆品体系中稳定存活且难以受控，含益生菌会被理解为成品中含有活性菌，与微生物限量要求存在冲突。风险还来自两…
Q 成分表里发酵原料按什么规则标注？INCI名怎么显示？
成分表必须使用《已使用化妆品原料目录》等规范来源载明的标准中文名称，不得使用商品名、俗称或自造名称，并按各成分在配方中的含量由高到低排列。关于排序的通行规则：含量高于 1% 的成分须按实际含量…
Q 化妆品里能不能说「益生菌」「后生元」？宣称边界是什么？
结论先给：后生元路线可以做，益生菌、活菌宣称风险高。根本原因在于化妆品成品必须符合《化妆品安全技术规范》的微生物指标要求，活菌难以在化妆品体系中稳定存活与受控。边界可按三层理解：一层是成分身份…
Q 美国FDA对发酵类原料有什么监管？CIR评估过哪些？
美国对化妆品原料不做事前审批。MoCRA 强化的是设施注册与产品列名、不良事件报告、安全性证明责任与记录保存，安全性由责任人自行保证并须有支撑证据。CIR 专家小组的评估结论属于行业参考、非法…
Q 发酵原料的INCI名有什么规则？谁来定叫什么？
INCI 名称不是企业自取的。发酵类原料一般遵循「发酵微生物加发酵产物加形态描述」的通行结构，如以酵母、乳酸菌等为发酵菌种时，名称中会体现菌种、底物以及滤液、溶胞物、提取物等形态。命名权归属要…
Q 大牌用了多年的发酵原料，在国内算不算新原料？
算不算新原料，不看国际大牌用了多少年，也不看海外是否成熟，唯一依据是该原料是否被《已使用化妆品原料目录》收录。已在国内上市产品中使用且列入《已使用化妆品原料目录》的原料，不属于新原料，可直接按…
Q 发酵原料也要走新原料备案吗？还是算普通原料直接用？
判断标准不是它是不是发酵来的，而是该原料是否已列入《已使用化妆品原料目录》：已列入的按普通原料直接使用，未列入且不属于豁免情形的，才需要按新原料注册或备案后方可使用。依《化妆品监督管理条例》，…
Q 发酵原料在配方里有法定上限吗？还是凭安全评估定？
绝大多数发酵类原料没有法定的配方添加上限，用量由安全评估结论决定；只有当原料或其关键组分属于准用或限用清单时，才必须按清单限值执行。先查《已使用化妆品原料目录》，确认原料身份与在已上市产品中的…
Q 发酵原料的生产温度上限是多少？会不会被工艺破坏？
发酵原料没有统一的生产温度上限，耐受区间取决于具体原料的形态与标志性组分，应以供应商提供的热稳定性数据为起点自行验证。不同规格的耐热表现差别很大，可按下表初步判断。原料形态主要敏感组分工艺策略…