乳酸杆菌发酵溶胞产物

研究显示，30天使用含3%多菌株乳酸菌发酵溶胞物乳液后，TEWL和泛红下降，皮肤水合升高，BoSS和自评问卷也显示敏感皮肤状态改善。体外部分支持抗氧化、角质形成细胞保护和屏障相关机制。

公开全文报告TEWL、CK-MPA泛红及VISIA泛红较基线显著下降，水合显著上升；具体百分比和统计结果以全文图表为准

用于支持乳酸菌后生元在敏感肌屏障、TEWL、水合和泛红方向的人体应用证据；中：研究为多菌株lactic acid bacteria fermented lysates复配，方向上对应LACTOBACILLUS FERMENT LYSATE，但不能代表所有单一INCI或供应商。

作者单位包含原料/生物技术企业，研究产品为企业相关VHProbi系列，应按企业关联人体研究解读

自对照设计缺少载体平行对照，且为四菌株复配产品；无法把改善完全归因于某一个Lactobacillus Ferment Lysate单体。

研究显示，使用含3% VHProbi MixP乳霜60天后，皮脂、卟啉和毛孔评分下降，水合和纹理改善，并观察到面部微生物群组成变化。该研究拓展了乳酸菌发酵溶胞物在油皮和微生态方向的应用场景。

第60天皮脂、卟啉和毛孔分别下降31.44%、44.60%和25.03%；水合和纹理分别改善63.68%和38.43%

用于补充油性皮肤、皮脂、毛孔和微生态方向的人体探索性证据；中：为三菌株乳酸菌发酵溶胞物复配，与LACTOBACILLUS FERMENT LYSATE方向相关，但不是单一精确INCI载体对照。

作者单位包含相关生物技术企业和测试机构，pilot研究需要独立复现

pilot、自身前后对照、无载体平行组；16S结果属于探索性关联，不能证明菌群变化直接导致控油效果。

CIR安全评估为乳酸杆菌发酵/溶胞类原料提供安全框架，可用于判断该类原料在当前化妆品使用方式和浓度下的安全资料基础。它支持安全维度，但不直接证明功效。

综合安全评估，不以单一效应量表示

用于支持安全与耐受性资料状态、风险评估边界和供应商资料审核要求；高：报告覆盖Lactobacillus Ferment Lysate相关类别，但具体供应商、菌株和裂解工艺仍需单独核对。

CIR专家组报告；部分资料可能来自行业提交

安全结论不能替代具体商品的微生物限度、杂质、残留、菌株身份和批次一致性证明，也不能作为功效依据。