一、公司概况:从广州起步,布局全国
优科生物成立于2016年9月21日,总部位于广州市白云区鹤龙一路88号汇龙信息产业科技园。公司是一家集化妆品原料研发、生产、功效测评、销售服务于一体的国家高新技术企业。
在产能布局上,优科生物实行“广州总部运营中心+山东生产基地”的双轮驱动模式。广州总部具备配方体系中心、业务营销中心、市场开发策划中心、原料研发中心等完整职能;生产基地位于山东省济南生物医药港,拥有近3000平方米的标准化GMP生产厂房,配备专业化的整套研发与发酵生产设备,并已通过ISO9001质量管理体系认证。
在检测能力方面,优科生物建立了独立的化妆品安全和功效检测机构——广东省产品质量检测有限公司(GDQT广东检测),已通过中国计量认证(CMA),并取得化妆品注册和备案检验机构资质(编号20200265),可开展人体功效评价(美白、防晒、防脱、抗皱等)、理化检测、微生物检测及毒理安全评价等项目。
二、核心技术:以益生菌发酵驱动创新
优科生物始终以“创新为本”为发展理念。公司聚焦于益生菌发酵与植物发酵两大技术领域,致力于利用生物技术对化妆品活性成分进行基础研究、功效测评和创新研发。
在研发体系建设上,优科生物联手中国科学院长春应用化学研究所、齐鲁工业大学(山东省科学院)、广东轻工职业技术大学等科研机构及高校建立联合研发平台。核心团队聚集了珠江学者、华南理工大学等高校的博硕士研究生等多位专家学者。
在知识产权方面,优科生物已拥有30多项中国授权发明专利及多个独家特色菌株。部分特色菌株已保藏于中国微生物菌种保藏中心。公司实验室拥有上千种优良功能菌种的菌株库,涵盖酵母菌(酿酒酵母、丝孢酵母)、乳酸杆菌、霉菌、芽孢杆菌、双歧杆菌等。
三、核心产品:多元布局,精准功效
优科生物的产品线覆盖呵护皮肤微生态、抗敏舒缓、美白祛斑、祛皱抗衰老、抗紫外损伤、抗污染、保湿润肤等多个功效领域。以下为部分代表性专利原料:
| 原料名称 | 核心技术/特点 | 主要功效 |
|---|---|---|
| 半乳糖酵母发酵液(GFF) | 丝孢酵母特定菌株发酵,富含生物寡糖、氨基酸等小分子 | 控油(2%溶液5α-还原酶抑制率53.21%)、舒缓、抗皱 |
| 双菌红茶发酵产物 | 西双版纳帕沙高山茶区溯源,双菌共生技术 | 抗皱(5%溶液弹性蛋白酶抑制率60.63%)、控油、舒缓 |
| 皮肤益生素 | 益生元+益生菌+后生元复合体系 | 抑菌(0.3%溶液20分钟对糠秕马拉色菌抑菌率达95%)、控油、除螨(除螨率>99%) |
| 青蒿酵素 | 重庆酉阳青蒿溯源,酵母菌发酵技术 | 舒缓、抗皱 |
| 二裂酵母发酵产物溶胞产物 | 中国授权发明专利ZL202010763305.3 | 修护、抗老 |
| YK白细胞提取物 | 中国发明专利ZL202411430043.3 | 特色活性物 |
| 高原松茸发酵产物 | 中国授权发明专利ZL2025110307.0 | 高端功效 |
值得一提的是,优科生物的GFF和双菌红茶发酵产物均提供“替水版”原料,可直接替代配方中的水相,为品牌提供了更灵活的配方选择。
四、行业贡献:参与标准制定,引领行业发展
作为生物发酵原料领域的深耕者,优科生物积极参与行业团体标准的制定,目前已参与四项团体标准的制作:
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2022年5月,《化妆品修护功效人体评价方法》团体标准正式发布实施
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2023年4月,《皮肤微生态调节型化妆品功效评价》团体标准正式发布实施
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2023年6月,《化妆品用原料 二裂酵母发酵产物溶胞产物》团体标准正式发布
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2023年12月,《化妆品用料 红茶发酵产物》团体标准正式发布
这些标准的参与制定,体现了优科生物在行业内的技术话语权和责任担当。
五、发展理念:为“中国芯”赋能
优科生物总经理林朝栋曾公开表示:“中国化妆品更需要一个稳定的供应链”。在他看来,解决原料过分依赖国外市场已成为国内化妆品行业一项迫在眉睫的需求。中国的原料企业应当在创新力量上实现重大突破,从原料研发端突围,强化技术核心能力。
与此同时,中国在发酵方面拥有四千多年的悠久历史。《化妆品监督管理条例》也明确提出,鼓励和支持结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品。优科生物正是立足于这一本土优势,将中国传统发酵工艺与现代生物技术相结合,坚持为功效护肤产品打造中国核心技术壁垒。
从2016年成立至今,优科生物已走过近十年的发展历程。凭借在益生菌发酵与植物发酵领域的技术积累、30多项发明专利、独家特色菌株储备、完整的GMP生产体系以及独立第三方检测能力,优科生物已成为中国化妆品生物发酵原料领域的一支重要力量。
在“原料强则行业强”的时代背景下,优科生物正以扎实的技术研发和持续的创新投入,为中国美妆产业的高质量发展贡献着自己的力量。
常见问题
优科生物的发酵原料是否都已完成化妆品原料备案(IECIC)?
优科生物的核心原料(如二裂酵母发酵产物溶胞产物、半乳糖酵母发酵液GFF、双菌红茶发酵产物等)均已按照《化妆品监督管理条例》要求,完成相应合规工作。其中,属于《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的原料,公司可提供完整的合规证明;对于新研发的创新型原料,公司会积极配合客户完成新原料注册或备案,并提供全套安全评估和功效数据支持。
“替水版”发酵滤液可以直接替代配方中的水吗?需要注意什么?
优科生物的半乳糖酵母发酵液(GFF)和双菌红茶发酵产物等原料均提供“替水版”,即建议全水相替代。但在实际配方中,需注意以下几点:①发酵滤液通常含有少量电解质和活性物,可能影响增稠体系和乳化体系,建议先进行小试梯度替代(如30%、50%、100%);②替代后体系pH值和防腐挑战需重新验证;③建议配合优科生物的应用技术团队进行配方优化,公司可提供完整的技术支持和稳定性测试服务。
如何验证“皮肤微生态调节”类产品的功效?优科生物能提供哪些支持?
优科生物旗下拥有独立第三方检测机构——广东省产品质量检测有限公司(GDQT),具备CMA资质及化妆品注册备案检验机构资质。针对“调节皮肤微生态”类功效,可提供:①人体皮肤微生态菌群多样性检测(16S rRNA测序);②特定菌株(如金黄色葡萄球菌、糠秕马拉色菌)的抑菌率测试;③皮肤屏障功能(TEWL、角质层含水量)及舒缓、控油等功效评价。同时,优科生物自身也参与了《皮肤微生态调节型化妆品功效评价》团体标准的制定,可为客户提供从方法设计到报告出具的全流程服务。
优科生物的发酵原料是否含有活菌?如何确保化妆品防腐体系有效?
优科生物提供的发酵产物(如二裂酵母溶胞产物、GFF、双菌红茶发酵产物等)均为**灭活型**原料,不含活菌,经高温或物理破碎处理后,菌体已失活,仅保留代谢产物和细胞内容物。出厂前每批次均进行微生物限度检测(细菌、霉菌酵母菌),确保符合《化妆品安全技术规范》要求。对于添加了发酵原料的成品配方,建议客户重新进行防腐挑战测试,因部分发酵滤液可能含有少量糖类、氨基酸等营养成分,可能影响防腐体系。优科生物可为客户提供配方防腐体系优化的技术支持。
优科生物的特色菌株是否具有独家性?可以申请专利保护吗?
是的。优科生物拥有多个独家特色菌株,已保藏于中国微生物菌种保藏中心(CGMCC),并围绕这些菌株的发酵工艺和应用成果申请了30多项中国授权发明专利。客户若希望独家使用某一菌株或发酵产物,可与我司洽谈定制化开发合作,优科生物可提供菌株专属授权、联合专利申报以及差异化产品开发服务,帮助品牌构建独特的原料护城河。