核心原则是两端合规：中国出口端按国产化妆品要求完成备案与检验，目标市场端按当地法规完成通报与安全评估，两边的宣称口径要分别审核。
- 欧盟：按 EC 1223/2009 完成 CPNP 通报与安全评估报告（CPSR），核对禁用、限用与准用清单；发酵来源成分需确认是否列入准用清单及使用条件。
- 美国：MoCRA（2022）强化了设施注册、产品列名、不良事件报告与安全性证明责任；CIR 评估结论为行业参考，非法定强制。
- 成分命名：使用目标市场认可的名称，避免因名称差异被判定为新成分。
- 宣称：各市场对天然、有机、医研等词的容忍度不同，宜按最严口径统一。
具体清单与限值以现行有效版本为准。优科观察：跨境项目中我们建议提前锁定成分名称与宣称词表，把合规审核前置到配方定型前，可显著降低返工成本与上市延期风险。