Q 发酵护肤品和普通护肤品有什么区别？
直接回答发酵护肤品与普通护肤品的区别在原料端而非产品形态：发酵类产品使用了经微生物发酵转化的原料（如“XX发酵产物滤液”“XX发酵溶胞物”），成分谱更复杂、分子更小；普通产品多用直接提取或合成…
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共 56 条Q 成分党爱看什么？发酵原料怎么和他们沟通？
成分党关注的信息可归纳为四项：成分表排序与名称、作用机理、证据等级、原料来源与工艺。沟通时按这四项逐条给料即可。名称：给出标准中文名称与 INCI 名称，说明是发酵产物滤液、溶胞物还是提取物。…
Q 合成生物学会取代传统发酵吗？竞争还是互补？
合成生物学不会取代传统发酵，二者在化妆品原料领域是互补关系：前者擅长定向设计与高纯度单一分子，后者擅长复杂体系与多组分协同。维度合成生物学传统/植物发酵目标产物结构明确的单一分子多组分复合体系…
Q 「以精华代水」的配方趋势，发酵原料的机会在哪？
「以精华代水」的本质是用高活性含量的发酵产物滤液替代配方水相，机会最集中在可直接充当水相基底的高含量发酵滤液原料。原料机会：高滤液含量、低气味、浅色泽的发酵产物滤液，以及可与植物底物结合形成差…
Q 产品包装写「含益生菌」违反规定吗？化妆品里允许吗？
不建议写含益生菌。化妆品成品必须符合《化妆品安全技术规范》的微生物指标要求，活菌难以在化妆品体系中稳定存活且难以受控，含益生菌会被理解为成品中含有活性菌，与微生物限量要求存在冲突。风险还来自两…
Q 美国FDA对发酵类原料有什么监管？CIR评估过哪些？
美国对化妆品原料不做事前审批。MoCRA 强化的是设施注册与产品列名、不良事件报告、安全性证明责任与记录保存，安全性由责任人自行保证并须有支撑证据。CIR 专家小组的评估结论属于行业参考、非法…
Q 大牌用了多年的发酵原料，在国内算不算新原料？
算不算新原料，不看国际大牌用了多少年，也不看海外是否成熟，唯一依据是该原料是否被《已使用化妆品原料目录》收录。已在国内上市产品中使用且列入《已使用化妆品原料目录》的原料，不属于新原料，可直接按…
Q 发酵原料也要走新原料备案吗？还是算普通原料直接用？
判断标准不是它是不是发酵来的，而是该原料是否已列入《已使用化妆品原料目录》：已列入的按普通原料直接使用，未列入且不属于豁免情形的，才需要按新原料注册或备案后方可使用。依《化妆品监督管理条例》，…
Q 成分表里发酵原料按什么规则排序？长名称怎么标？
发酵原料在成分表中按加入量由多到少排序，且名称必须使用《已使用化妆品原料目录》中的标准中文名称，不能自创俗称或简写。排序规则：加入量大于百分之一的成分按降序排列，百分之一及以下的成分排序另有规…
Q 发酵原料在配方里有法定上限吗？还是凭安全评估定？
绝大多数发酵类原料没有法定的配方添加上限，用量由安全评估结论决定；只有当原料或其关键组分属于准用或限用清单时，才必须按清单限值执行。先查《已使用化妆品原料目录》，确认原料身份与在已上市产品中的…
Q 采购单上「酵母提取物」和「酵母发酵产物滤液」差一个词，实际差别大吗？
差别很大。两者是不同的原料条目、不同的工艺路线，采购与配方上不能互换：酵母提取物是破碎酵母细胞后得到的细胞内含物，酵母发酵产物滤液是酵母培养后除去菌体所得的培养液部分。维度酵母提取物酵母发酵产…
Q 营销里的「生物发酵护肤」是完整概念体系，还是只是用了发酵原料？
「生物发酵护肤」目前更接近营销概念，而非被法规或标准界定的技术体系。判断一款产品是否真的建立在发酵技术之上，看的是它有没有形成菌种、底物、工艺与证据的完整链条，而不只是成分表里出现了一个发酵来…