Q 产品经理怎么写新品需求文档？BRD和PRD到底怎么落地？
直接回答BRD和PRD是两份不同用途的文档：BRD（商业需求文档）向上说服决策层，回答"为什么要做、市场在哪、投入产出是否划算"；PRD（产品需求文档）向下对齐研发与供应链，回答"做成什么样、…
搜索“GB”的结果
共 59 条Q 化妆品新品从立项到上市的标准流程和时间表？
直接回答化妆品新品从立项到上市的标准链路为：市场调研立项 → 概念与配方开发 → 打样与稳定性考察 → 功效与安全评价 → 注册/备案 → 包材与量产 → 上市。法定节奏上：普通化妆品备案为"…
Q 研发工程师怎么验证供应商的功效宣称？证据链怎么查？
直接回答验证供应商功效宣称要按四层去核：宣称文本 → 证据原件 → 方法学 → 与本品一致性。先把一句宣称拆成可验证的主张，再向供应商索要报告原件与检测机构资质，核对试验方法是否对应这个宣称、…
Q 化妆品产品经理面试会问什么？怎么准备？
直接回答化妆品产品经理面试主要考察四块：市场与消费者洞察、新品立项与需求文档、跨部门协作、上市后数据复盘。准备方法是用一个完整新品案例讲清"从洞察到上市"的决策链，并能落到法规边界与成本约束上…
Q 研发工程师和产品经理的分工边界是什么？谁对什么负责？
直接回答一句话划界：产品经理对"做什么、为谁做、卖什么价、何时上"负责——需求定义、市场洞察、成本与上市节奏；研发工程师对"怎么做成、做出来安全稳定、可量产"负责——配方、工艺、稳定性与功效评…
Q 配方打样的标准化流程是什么？研发方案怎么定？
直接回答配方打样的标准化流程可拆成七步：立项定目标 → 骨架配方设计 → 小试打样 → 评价筛选 → 放大确认 → 稳定与安全考察 → 移交量产。研发方案不是先选原料，而是先把"做一款什么产品…
Q 产品备案和注册要交什么资料？流程和周期多长？
直接回答《条例》第十九条规定，申请特殊化妆品注册或进行普通化妆品备案，应提交：注册/备案人信息、生产企业信息、产品名称、产品配方（全成分）、产品执行的标准、标签样稿、产品检验报告、产品安全评估…
Q 发酵新原料的菌种资料怎么准备？基因修饰要特别说明吗？
直接回答要。发酵来源新原料的菌种资料至少包括：菌种鉴定、菌株来源与历史、生物学特性、菌种安全性与稳定性背景。购自专业菌种保藏机构的，提供菌种证书；自行分离、筛选获得的，须由有资质的第三方机构鉴…
Q 新原料备案要交什么资料？文献综述怎么写？
直接回答《化妆品监督管理条例》第十二条规定，新原料注册或备案应提交四类资料：①备案人主体信息；②新原料研制报告；③制备工艺、稳定性及质量控制标准等研究资料；④安全评估资料。文献综述不是独立"一…
Q 发酵原料做新原料要注册还是备案？风险分类怎么定？
直接回答判断逻辑三步：①是否属《已使用化妆品原料目录（2021年版）》已收录原料——是则按已使用原料管理；②未收录即新原料；③新原料中，仅防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白五类需向国家药监局申请…
Q 化妆品分类规则怎么用？特殊化妆品和普通化妆品怎么分？
直接回答按《化妆品监督管理条例》第十六条，特殊化妆品=染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发+宣称新功效，共六类，须经国家药监局注册；除此之外均为普通化妆品，上市前备案即可。分类编码依据《化妆品分…
Q 新功效宣称怎么定？2026年功效评价新规有什么变化？
直接回答2026年第70号公告（2026-07-29发布）对产品经理最关键的三点变化：①功效宣称评价松绑——除祛斑美白、防晒、防脱发三类外，企业可自主选择功效宣称评价试验方法；②新原料注册范围…