发酵原料的菌落总数、霉菌、致病菌限量是多少?

微生物限量以《化妆品安全技术规范》现行有效版本为准:菌落总数、霉菌和酵母菌总数设有限值,致病菌不得检出,眼部、口唇及儿童化妆品要求更严。发酵原料的特殊风险是灭活与除菌不彻底导致残余菌体在成品中增殖,应核查灭活方式、过滤精度与防腐相容性,每批索取检验报告,成品另做防腐效能测试与稳定性考察。

法规合规 · 安全评估报告 发布 2026-08-29 · 更新 2026-08-29 优科生物技术团队
Q

发酵原料的菌落总数、霉菌、致病菌限量是多少?

发酵原料的菌落总数、霉菌、致病菌限量是多少?

A优科生物技术团队解答

发布于 2026-08-29 · 更新于 2026-08-29 · 广州优科生物科技有限公司

发酵原料的微生物指标应分两层看:作为原料,按供需双方约定的企业标准或团体标准控制;作为化妆品成品,必须符合《化妆品安全技术规范》的微生物指标要求。

规范确立的原则是:菌落总数、霉菌和酵母菌总数设有限值,致病菌不得检出;眼部化妆品、口唇化妆品以及儿童化妆品的微生物要求更严。具体数值以现行有效版本为准,不宜引用二手资料的旧版数字。

发酵原料的特殊风险在于:发酵过程本身就是微生物活动,若灭活与除菌工艺控制不到位,残余菌体可能在成品中继续增殖,导致成品菌落总数超标或出现异味、产气、分层。因此原料端应重点核查灭活方式、除菌过滤精度与防腐体系相容性,优科对该环节设有过程控制点。

验收建议:每批索取检验报告,核对菌落总数、霉菌与酵母菌及致病菌项目;成品开发阶段做防腐效能测试与加速稳定性考察,确认货架期内微生物可控。原料微生物合格不能替代成品检验,成品仍须按规范逐批放行。

优科生物 · 生物发酵化妆品原料解决方案
聚焦植物发酵融合技术、头皮微生态护理与定制发酵开发,为品牌提供从原料创意到产业化交付的技术支持
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第二步
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第三步
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第四步
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第五步
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实际开发路径将根据原料特性、目标功效、证据要求与产品应用条件综合确定。
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