Q 新品想宣称修护舒缓，功效评价怎么做？需要准备哪些证据？
直接回答想同时宣称修护+舒缓，证据要求并不对称：修护按《化妆品功效宣称评价规范》属"应当通过人体功效评价试验"的功效，必须做人试；舒缓则可在人体功效评价试验、消费者使用测试、实验室试验、文献资…
搜索“功效宣称”的结果
共 250 条Q 新功效宣称怎么定？2026年功效评价新规有什么变化？
直接回答2026年第70号公告（2026-07-29发布）对产品经理最关键的三点变化：①功效宣称评价松绑——除祛斑美白、防晒、防脱发三类外，企业可自主选择功效宣称评价试验方法；②新原料注册范围…
Q 新品立项第一步做什么？市场调研和竞品分析怎么做？
直接回答立项第一步是并行做三件调研，输出一页"立项假设"：①消费者洞察——做给谁、在什么场景下、解决哪个未被满足的痛点；②竞品矩阵——同价格带在售产品的卖点、原料宣称、备案类型、口碑差评点；③…
Q 发酵原料的透皮渗透怎么验证？体外透皮实验怎么设计？
直接回答发酵原料多为水溶性大分子或复杂混合物，透皮能力本身有限，验证主流采用Franz扩散池体外透皮法：把皮肤或人工膜夹在供给室与接收室之间，接收液恒温约37℃搅拌、保持漏槽条件，定时取样测接…
Q 发酵原料的稳定性怎么测？热循环实验方案怎么设计？
直接回答发酵原料配方稳定性按"影响因素—加速—长期"三层设计：先做影响因素试验（高温、光照、冷冻）快速定位不稳定诱因；再做加速试验（40±2℃、75%±5%RH，约6个月）预判趋势；同时长期试…
Q 发酵原料的安全性怎么评估？细胞毒性实验怎么做？
直接回答发酵原料安全性按《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》的框架做：暴露量计算（SED）→危害识别→剂量–反应评估→风险表征，通常以安全边际 MoS≥100 判定可接受。细胞毒性实验只…
Q 发酵原料的起效浓度怎么查？TDS怎么读？
直接回答起效浓度不能只看TDS上的"推荐添加量"，要从三份材料交叉读：①TDS给的推荐用量与功效支持浓度；②COA给的该批活性物实际含量；③《已使用化妆品原料目录》的历史最高使用量。TDS上的…
Q 发酵原料和防腐体系怎么搭配？高离子强度防腐有影响吗？
直接回答发酵原料本质是水相富营养基质——含糖、氨基酸、有机酸、氮源，微生物负荷高于普通配方，必须配完整防腐体系并做防腐挑战，不能"少加一点意思一下"。高离子强度（高浓度盐、多元醇、电解质）确实…
Q 二裂酵母溶胞物适合敏感肌配方吗？要避开哪些体系？
直接回答二裂酵母发酵产物溶胞物总体适合敏感肌、屏障受损肌配方：它是灭活酵母菌体破碎后的溶胞内容物，不含活菌、不需要冷链维持活菌活性，本身刺激性低，常用于舒缓、修护、抗初老方向。但要避开强酸强碱…
Q 发酵原料对pH敏感吗？偏碱体系能用吗？
直接回答多数发酵滤液、溶胞物及其代谢产物对pH是有耐受窗口的，常见适宜区间在弱酸性至中性（约4.5–7.0）。偏碱体系（pH>8）一般不建议直接加：强碱环境会加速其中蛋白质/多肽水解、有机酸解…
Q 发酵原料在配方里什么时候加？高温会破坏活性吗？
直接回答绝大多数发酵来源活性物都应在配方冷却段、料温降至约40–45℃以下后加入，并尽量缩短其在高温段的停留时间。高温确实会破坏这类生物活性组分：蛋白质与多肽变性、胞外酶失活、多糖热降解、活性…
Q 人参发酵和灵芝发酵，抗老产品怎么选？
人参发酵与灵芝发酵都是中式植萃抗老的标志性原料，但作用路径不同：人参发酵的核心看皂苷去糖基化（如 Rb1 转化为高活性 Compound K），灵芝发酵的核心看三萜与多糖的协同。抗老产品选哪个…