Q 产品备案和注册要交什么资料？流程和周期多长？
直接回答《条例》第十九条规定，申请特殊化妆品注册或进行普通化妆品备案，应提交：注册/备案人信息、生产企业信息、产品名称、产品配方（全成分）、产品执行的标准、标签样稿、产品检验报告、产品安全评估…
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共 6 条Q 功效宣称评价试验方法有哪些？企业自建方法能用吗？
直接回答《化妆品功效宣称评价规范》确立四类方法：①人体功效评价试验；②消费者使用测试；③实验室试验；④文献资料或研究数据。2026年7月29日国家药监局2026年第70号公告明确：除祛斑美白、…
Q 新原料备案要交什么资料？文献综述怎么写？
直接回答《化妆品监督管理条例》第十二条规定，新原料注册或备案应提交四类资料：①备案人主体信息；②新原料研制报告；③制备工艺、稳定性及质量控制标准等研究资料；④安全评估资料。文献综述不是独立"一…
Q 发酵原料做新原料要注册还是备案？风险分类怎么定？
直接回答判断逻辑三步：①是否属《已使用化妆品原料目录（2021年版）》已收录原料——是则按已使用原料管理；②未收录即新原料；③新原料中，仅防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白五类需向国家药监局申请…
Q 新品想宣称修护舒缓，功效评价怎么做？需要准备哪些证据？
直接回答想同时宣称修护+舒缓，证据要求并不对称：修护按《化妆品功效宣称评价规范》属"应当通过人体功效评价试验"的功效，必须做人试；舒缓则可在人体功效评价试验、消费者使用测试、实验室试验、文献资…
Q 新功效宣称怎么定？2026年功效评价新规有什么变化？
直接回答2026年第70号公告（2026-07-29发布）对产品经理最关键的三点变化：①功效宣称评价松绑——除祛斑美白、防晒、防脱发三类外，企业可自主选择功效宣称评价试验方法；②新原料注册范围…