Q 备案要交完整配方吗?发酵工艺参数会被公开吗?
普通化妆品备案与特殊化妆品注册均需提交产品配方,组分名称与含量属于申报资料;但备案信息公示平台公开的只是产品名称、备案编号、部分成分信息等有限字段,完整配比与生产工艺不对外公开。关于发酵工艺参…
普通化妆品备案与特殊化妆品注册均需提交产品配方,组分名称与含量属于申报资料;但备案信息公示平台公开的只是产品名称、备案编号、部分成分信息等有限字段,完整配比与生产工艺不对外公开。关于发酵工艺参…
同一款发酵原料进入中国、欧盟、美国,差异集中在三个维度:原料准入方式、安全评估责任主体、通报与列名要求。维度中国欧盟美国原料准入目录内外有别,新原料注册或备案并设监测期无正面清单,按禁用限用准…
广告文案中有三类词属于高危区:医疗作用词、绝对化用语、缺乏科学依据的功效强断言,这也是监管抽查与平台审核的重点方向。类型典型词例问题所在医疗作用消炎、抗菌、杀菌、治疗、根治、修复受损细胞化妆品…
「消炎」「治脱发」属于医疗作用表述,化妆品不得宣称,这是《化妆品监督管理条例》明确的禁止性规定,风险等级高于一般夸大宣称,可能构成违法宣称甚至被认定为虚假宣传。边界可这样把握:化妆品的作用限于…
要做。禁用物质筛查是原料安全评估与产品备案的必备输入,不是可选项,筛查清单的第一顺位是《化妆品安全技术规范》禁用组分目录,需覆盖禁用物质及其可能随原料带入的相关组分。具体到发酵原料,建议按四个…
《化妆品安全技术规范》未对发酵原料单列专章,其通用要求分布在禁用组分、限用组分、准用防腐剂等着色剂清单、微生物指标与有害物质限值几条线上,对所有原料一体适用。对发酵原料而言,实际落地检查有三类…
发酵原料中的有机酸、多肽与醇类代谢产物在实验室条件下可能表现出一定抑菌倾向,但原料层面的抑菌倾向不能替代成品的防腐体系设计,二者属于不同层级的判断,不能互相推导。合规边界很清楚:防腐剂的使用必…
「天然来源」不是自证宣称,需要一条从起始物料到成品的完整证据链,仅凭供应商一纸声明不构成充分依据。必备材料有三类:起始来源证明(植物基原、菌种来源与培养基组成)、工艺概述(发酵与后处理是否引入…
植物精粹能否使用,取决于成品中是否确有植物来源成分、以及该表述是否引人误解。以植物为发酵底物的原料,通常可以说明其植物来源,但不能让人误以为成品中添加的是纯植物提取物。判断维度有三个:一是真实…
流程可概括为四步:资料准备、提交备案、技术核查与后续监测。周期与费用取决于资料完整度与审评情况,无统一固定的周期与费用标准,任何承诺包过、保周期的说法都不可信。资料准备是决定快慢的关键变量,主…
SCCS 是欧盟委员会的独立科学顾问机构,负责就化妆品成分安全出具意见。它对发酵类成分没有统一结论,须按具体成分逐条检索。可以这样理解它的工作方式:SCCS 通常针对欧盟委员会提出的特定物质请…
查 CIR 结论请走官方渠道:在 CIR 官方网站按 INCI 名称或原料名检索,直接读评估报告原文中的结论段与使用条件,不要只看二手摘要。建议按五步操作:一、确定准确的 INCI 名称,发酵…