Q 新原料备案要交什么资料?文献综述怎么写?
直接回答《化妆品监督管理条例》第十二条规定,新原料注册或备案应提交四类资料:①备案人主体信息;②新原料研制报告;③制备工艺、稳定性及质量控制标准等研究资料;④安全评估资料。文献综述不是独立"一…
直接回答《化妆品监督管理条例》第十二条规定,新原料注册或备案应提交四类资料:①备案人主体信息;②新原料研制报告;③制备工艺、稳定性及质量控制标准等研究资料;④安全评估资料。文献综述不是独立"一…
直接回答判断逻辑三步:①是否属《已使用化妆品原料目录(2021年版)》已收录原料——是则按已使用原料管理;②未收录即新原料;③新原料中,仅防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白五类需向国家药监局申请…
直接回答发酵原料的宣称有三条硬线:①不能医疗化——不得宣称治疗、消炎、杀菌、药用,不得使用医疗术语;②不能虚假误导——功效必须有依据,不得夸大、暗示“速效”“逆龄”;③宣称要对得上证据——按《…
直接回答查询化妆品原料合规信息,应优先使用官方渠道:①国家药监局官网(nmpa.gov.cn)的法规文件库与公告栏;②《已使用化妆品原料目录》查询,确认原料是否允许使用;③国家药监局网上办事大…
直接回答《化妆品原料使用目的技术指南(试行)》由中国食品药品检定研究院(中检院/NIFDC)2025年12月19日发布、2026年6月19日起实施,依据《支持化妆品原料创新若干规定》制定,用于…
直接回答围绕化妆品原料的注册备案与安全使用,中国食品药品检定研究院(中检院/NIFDC)等陆续发布了一系列技术指南,核心包括:《化妆品原料使用目的技术指南(试行)》(规范填报使用目的)、《化妆…
直接回答现行《已使用化妆品原料目录》的最新版本是《已使用化妆品原料目录(2021年版)》,由国家药监局以2021年第62号公告发布,共收载8965种(类)原料、对应8972个原料序号。该版在2…
直接回答根据《化妆品监督管理条例》,在我国境内首次使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料。新原料申请须同时满足三项属性要求:①预期使用方法符合"涂擦、喷洒或者其他类似方法"(口服、注射不可…
直接回答安全使用历史证据须从四个方面提供材料:①原料一致性证明(来源/工艺/组成/质量规格逐一比对);②已上市化妆品类型和产品信息(须符合我国化妆品定义,暴露参数不超出历史);③上市时间和使用…
直接回答发酵原料不一定需要注册或备案——关键看是否属于已使用的化妆品原料:①已列入《已使用化妆品原料目录》的发酵类成分,作为普通原料使用,无需新原料注册备案,但使用方须通过信息服务平台明确原料…
新原料备案后,备案人的核心义务是在 3 年监测期内按年提交安全监测年度报告,并对使用过程中出现的安全性信息持续跟踪、评估与报告。年度报告通常需覆盖:该年度内使用新原料的化妆品生产与销售情况;使…
原料安全信息由原料生产商或其授权主体通过国家药监局相关备案平台报送并生成原料安全信息文件,成品注册备案时由注册人、备案人调取使用,多数情况下成品企业不需要重复填报。发酵原料报送内容可归纳为四类…