Q 化妆品发酵工艺的关键环节是什么?菌种、底物和后处理怎么配合?
直接回答一条完整的化妆品发酵工艺线,关键环节可拆为四块:①菌种选择(决定能转化什么)、②底物与培养基(决定转化原料从哪来)、③过程控制(温度/pH/溶氧/时间,决定批次稳不稳)、④后处理(灭活…
直接回答一条完整的化妆品发酵工艺线,关键环节可拆为四块:①菌种选择(决定能转化什么)、②底物与培养基(决定转化原料从哪来)、③过程控制(温度/pH/溶氧/时间,决定批次稳不稳)、④后处理(灭活…
直接回答化妆品原料发酵按培养基状态主要分三类:①固态发酵(SSF)——在近无自由水的固体基质上生长;②液态深层发酵(SmF/Submerged)——在液体培养基中深层通气培养,也是工业放大最主…
直接回答当前化妆品发酵原料的整体现状可以概括为三句话:①已进入主流原料体系——我国《已使用化妆品原料目录(2021年版)》收载的发酵原料已达85项;②市场保持较快增长——第三方机构测算,中国生…
直接回答《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的边界有三个核心要点:①用量边界——目录中标注的"最高历史使用量"是安全使用的参考上限,超量使用须按《化妆品安全评估技术导则》的程序和要求另行证…
直接回答国家按照风险程度对化妆品新原料实行分类管理:具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的新原料,须经国务院药品监督管理部门注册后方可使用;其他新原料在使用前向国务院药品监督管理部门备案即…
直接回答符合以下四类情形之一的原料,不属于化妆品新原料:①收录于《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的原料(超"最高历史使用量"使用须按《化妆品安全评估技术导则》证明安全性);②包含于已使…
直接回答根据《化妆品监督管理条例》,在我国境内首次使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料。新原料申请须同时满足三项属性要求:①预期使用方法符合"涂擦、喷洒或者其他类似方法"(口服、注射不可…
直接回答两份指南是新原料安全评估中并行的两条毒理试验减免路径,核心区别在于证据来源和减免范围:使用历史指南管"化妆品已上市使用史",证据是已上市化妆品的实际销售/使用数据(可境外上市),可减免…
直接回答安全食用历史是化妆品新原料安全评估的另一条证据路径——若拟备案原料(或其原材料)在食品领域有权威官方来源的可安全食用证据,该证据可作为系统毒性相关毒理学终点的可用数据,从而减免相应的毒…
直接回答安全使用历史并非"万能通行证",以下六类情形不能直接依赖安全使用历史来减免毒理学试验:①原料不一致或工艺变化后未充分分析杂质和风险物质;②暴露参数超出历史范围(使用浓度/暴露量/接触时…
直接回答安全使用历史证据须从四个方面提供材料:①原料一致性证明(来源/工艺/组成/质量规格逐一比对);②已上市化妆品类型和产品信息(须符合我国化妆品定义,暴露参数不超出历史);③上市时间和使用…
直接回答"安全使用历史"是化妆品新原料安全评估的一条证据路径——若拟备案原料与境外已上市化妆品中所用原料一致,且该已上市化妆品满足上市≥3年、销量达标、无严重/群体不良反应等条件,其实际使用情…