Q 已使用化妆品原料目录的边界是什么?最高历史使用量、类别原料和植物提取物涵盖规则怎么理解?
直接回答《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的边界有三个核心要点:①用量边界——目录中标注的"最高历史使用量"是安全使用的参考上限,超量使用须按《化妆品安全评估技术导则》的程序和要求另行证…
直接回答《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的边界有三个核心要点:①用量边界——目录中标注的"最高历史使用量"是安全使用的参考上限,超量使用须按《化妆品安全评估技术导则》的程序和要求另行证…
直接回答符合以下四类情形之一的原料,不属于化妆品新原料:①收录于《已使用化妆品原料目录(2021年版)》的原料(超"最高历史使用量"使用须按《化妆品安全评估技术导则》证明安全性);②包含于已使…
直接回答两份指南是新原料安全评估中并行的两条毒理试验减免路径,核心区别在于证据来源和减免范围:使用历史指南管"化妆品已上市使用史",证据是已上市化妆品的实际销售/使用数据(可境外上市),可减免…
直接回答安全食用历史是化妆品新原料安全评估的另一条证据路径——若拟备案原料(或其原材料)在食品领域有权威官方来源的可安全食用证据,该证据可作为系统毒性相关毒理学终点的可用数据,从而减免相应的毒…
直接回答判断分水岭是"是否发生生物转化/是否改变原有成分的化学结构"。仅经物理提取/压榨/干燥、未发生生物转化的植物原料(如植物提取物、精油、干粉)→适用YY/T 10002(植物来源);经过…
直接回答可以。指导原则规定:以定向获得某种化合物为目的、且最终含量一般应达到90%(以干基计)以上的发酵产物,可参照化学原料命名,或选择广泛认可、符合行业习惯的名称,无需在原料名称中体现所用菌…
直接回答发酵新原料名称中的菌种写法分三级:①一般具体到属名;②若仅用属名可能产生误导(特别是属内包括致病微生物时),则应具体到种名,例如"蜂生假丝酵母";③名称中可仅采用菌种中文名称,无需备注…
直接回答以植物来源原材料作为发酵底物的新原料,底物信息中一般应明确植物中文名和拉丁学名,并明确所用具体部位,格式如"卷心菜(BRASSICA OLERACEA CAPITATA)叶"。若发酵底…
直接回答四种后处理形式后缀按"是否裂解"和"是否过滤"两个工艺维度两两组合区分:发酵产物(未裂解+原液)、发酵产物滤液(未裂解+过滤)、发酵溶胞产物(裂解+原液)、发酵溶胞产物滤液(裂解+过滤…
直接回答发酵来源化妆品新原料的中文名称一般由菌种名称、底物信息、后处理形式三部分组合而成,菌种和底物之间用斜线"/"连接。三段并非强制全部出现,可依具体情形省略——自然发酵可省略菌种,典型培养…
直接回答肉苁蓉(Cistanche deserticola)的标志成分是苯乙醇苷类(PeGs),其中松果菊苷(echinacoside)与毛蕊花糖苷(verbascoside/acteosid…
直接回答绿茶发酵提取物的核心变化是EGCG的微生物酯键水解:冠突散囊菌(Eurotium cristatum)等发酵菌分泌单宁酶/酯酶,把EGCG上的没食子酰酯键切断,生成没食子酸(galli…